In Kooperation mit dem Sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ) am Klinikum Konstanz

Krankheit wird meist als vorübergehende Abweichung vom „Normalzustand Gesundheit“ wahrgenommen. Sie begleitet jedoch viele Menschen ein Leben lang, nicht selten von Geburt an. So bleibt den meisten Menschen verborgen, was es heißt, ein chronisch krankes Kind zu begleiten, obwohl dies jede/n treffen kann. Für das Kind und die Eltern ist es ein langer, oft beschwerlicher Weg, auf dem professionelle Unterstützung unentbehrlich ist. Constanze Werdermann, Mutter eines neurologisch chronisch kranken Kindes, das andere oft verkürzt als „behindertes Kind“ bezeichnen, beschreibt diese Thematik aus ihrem Blickwinkel.

Dr. Jens Teichler, leitender Arzt eines Zentrums, in dem Kinder und Jugendliche mit ähnlichen Problemen multiprofessionell betreut und die Eltern auf ihrem Weg begleitet werden, erläutert seine Sicht. Auch wenn es sich um dasselbe Kind mit denselben Problemen handelt, sind die Sichtweisen der Vortragenden nicht identisch. Im besten Fall ergänzen sie einander.

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